12月7日晚披露，北大组II期临床研究治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗600μg、900μg组应答率分别为30％、29.1％，而作为对比的安慰剂组应答率为28.2％。

　　中证网消息称，针对这一颇受市场质疑的数据，大成基金医药研究主管吕猛表示：“此次重庆啤酒公布的安慰剂对照组的转阴率28.2％，的确非常异常。其不仅超过所有文献记载的最高水平，而且令人吃惊的是，它竞然非常接近国际上目前乙肝治疗一线用药的治疗水平。如果安慰剂对照组转阴率以5％来测算，由重庆啤酒用药组的转阴率可达50％以上，即便安慰剂对照组转阴率为有文献记载的最高17％，则重庆啤酒用药组的转阴率也将达到40％以上。”

　　吕猛说：“从用药组的治疗效果来看，有效病例328人中，安慰剂对照组与两个用药组的应答率都是30％左右，故可以推测总的应答人数约为328*30％=98人，整体看疗效不错，目前国际治疗乙肝病毒一线用药水平也大抵如此。当然，判断一个新药的疗效，并不能仅靠上面几个简单的数据，还需要综合考虑疫苗的安全性等其它数据，而重庆啤酒此次揭盲结果根本未予公布，仅仅公布一些初步结论，投资者根本无法对疫苗的前景做出正确判断。”

　　长期关注重庆啤酒的兴业证券也表达了类似观点。他们认为，重啤疫苗结果显示，治疗组e抗转阴在30％左右，表明疫苗有效，但安慰剂组有28％，远高于合理水平，导致治疗组效果不明显。他们判断可能继续进行临床试验，同时要查找安慰剂组异常原因。重啤此次公告尚未披露各个组揭盲有多少人实验，多少人转阴，只披露百分比。未来完整数据公布后，才能判断疫苗的真实效果。